赖特综合征性巩膜炎（Reiter's Syndrome-associated scleritis）是赖特综合征（Reiter's Syndrome, RS）引起的眼部炎症性疾病。赖特综合征的发病原因与遗传背景及感染有关，具体形成机制如下：

1. 1.遗传背景：赖特综合征性巩膜炎的发生与特定的遗传背景有关，尤其是与HLA-B27基因相关。携带HLA-B27基因的人群更容易在感染后发展为赖特综合征
2. 2.感染因素：赖特综合征通常在肠道或泌尿生殖道感染后发生。常见的感染病原体包括：肠道感染：志贺菌（Shigella）、沙门菌（Salmonella）、耶尔森菌（Yersinia）和克雷白杆菌（Campylobacter）泌尿生殖道感染：沙眼衣原体（Chlamydiatrachomatis）或支原体（Mycoplasma）
3. 3.免疫反应：赖特综合征性巩膜炎属于自身免疫性疾病，感染后机体的免疫系统对自身组织产生反应，导致巩膜基质层组织的炎症
4. 4.炎症过程：巩膜炎是巩膜基质层组织的炎症，通常表现为眼痛、畏光、流泪及视力下降等症状

赖特综合征性巩膜炎的形成是遗传背景、感染因素和免疫反应共同作用的结果。特定的遗传背景（如HLA-B27基因）使得个体在感染后更容易发生自身免疫反应，导致巩膜基质层组织的炎症，从而引发巩膜炎。