斯蒂尔病会不会传染

患者与家人共处、共用生活物品或亲密接触(如夫妻生活)均不会传染该疾病。不过,部分患者发病前可能有上呼吸道感染史,而普通感冒等感染性疾病具有传染性,需注意区分。

若确诊斯蒂尔病,建议遵医嘱规范治疗,并保持良好的生活习惯以促进康复。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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斯蒂尔病有什么表现症状

斯蒂尔病(Still's disease),也称为成人斯蒂尔病(Adult-onset Still's disease,AOSD),是一种罕见的全身性炎症性疾病。其主要表现症状包括: 1.发热:这是斯蒂尔病的典型症状之一,通常是高热,体温可达39°C以上,伴有寒战。发热通常在傍晚或夜间出现。 2.皮疹:患者可能会出现一种特征性的皮疹,通常是淡粉色的斑丘疹,常在发热时出现,尤其是在躯干和四肢近端。

健康新闻 2025-03-31

斯蒂尔病吃啥药最管用

​非甾体抗炎药(NSAIDs)​ 适用于轻型患者,如布洛芬、萘普生等,可缓解发热、关节痛等症状。但需注意胃肠道和肝肾不良反应。 ​糖皮质激素 如泼尼松,用于NSAIDs无效、病情复发或伴随系统损害的患者,能快速控制发热、皮疹和炎症。长期使用需警惕骨质疏松、感染等副作用。 ​免疫抑制剂 甲氨蝶呤、环磷酰胺等可协同激素控制病情,减少激素用量,并预防复发。用药期间需定期监测血常规和肝肾功能。

健康新闻 2025-03-31

斯蒂尔病的初期症状

斯蒂尔病(尤其是成人型)的初期症状主要表现为多系统受累,以下为常见症状的归纳: 高热 体温常超过39℃,呈弛张热型(每日波动幅度可达2-3℃),高热多出现在午后或傍晚,可自行消退。 可能伴有畏寒,但寒战较少见,发热可持续数周至数月。 皮疹 多形性红斑样皮疹,常见于躯干、四肢,呈一过性(随体温升高出现,热退后消退)。 部分患者皮疹受摩擦或热水刺激后加重(Koebner现象)。 关节痛/关节炎

健康新闻 2025-03-31

斯蒂尔病的晚期症状

​关节症状 晚期可能出现关节侵蚀破坏和强直畸形,常见于膝、腕等大关节,导致活动受限。 ​肌肉症状 肌肉疼痛、无力甚至萎缩可能加重,影响日常活动。 ​内脏受累 ​肝脾肿大 :部分患者可能出现肝脾持续性肿大。 ​心脏损害 :如心包积液、心肌炎,表现为心悸、胸闷或呼吸困难。 ​肺部病变 :间质性肺炎或胸腔积液,导致咳嗽、咳痰。 ​血液系统异常 :可能引发严重贫血或凝血功能障碍。 ​其他系统表现

健康新闻 2025-03-31

斯蒂尔病的早期症状

斯蒂尔病的早期症状主要表现为以下特点: 一、高热 ‌症状描述 ‌:体温常超过39℃,呈弛张热型(每日波动幅度≥2℃),抗生素治疗无效,但对糖皮质激素敏感‌。 ‌伴随表现 ‌:发热时可伴有寒战、乏力等全身不适,可持续数周至数月‌。 二、皮疹 ‌形态特征 ‌:多为淡红色或橙红色斑丘疹,直径约2-5mm,可融合成片,通常无瘙痒感‌。 ‌分布与规律 ‌:多见于颈部、躯干、四肢近端,常与发热同步出现

健康新闻 2025-03-31

斯蒂尔病的饮食食谱

​一、饮食原则 ​加强营养支持 以高蛋白(瘦肉、蛋清、豆制品)、高维生素(深色蔬菜、水果)、高钙(牛奶、黑木耳)食物为主,增强免疫力。 选择易消化的食物,如粥类、蒸煮蔬菜,避免加重肠胃负担。 ​避免刺激性食物 ​忌辛辣 :辣椒、胡椒、生姜等可能加重炎症。 ​忌油腻 :肥肉、油炸食品、动物脂肪等影响代谢。 ​忌烟酒及含咖啡因饮品 :浓茶、咖啡可能干扰治疗效果。 ​合理搭配与控制 低盐、低糖

健康新闻 2025-03-31

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病影响入职吗

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病对入职的影响 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响淋巴结和脾脏,特征为大量免疫母细胞浸润。 疾病特点 全身症状 :患者可能出现发热、乏力、体重下降等全身症状。 淋巴结肿大 :无痛性淋巴结肿大,尤其是颈部、腋窝和腹股沟区域。 肝脾肿大 :部分患者可能出现肝脾肿大。 皮肤症状 :皮肤上可能出现红色斑丘疹。 关节疼痛 :部分患者可能出现关节疼痛

健康新闻 2025-03-31

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病影响生活吗

Ⅰ 型免疫母细胞性淋巴腺病会对生活产生多方面的影响,具体如下: 身体不适 : 全身症状 :患者常出现发热,多为中等或高热,热型多样,退热后伴有大量出汗。还会有畏寒、盗汗、全身不适、乏力等症状,导致身体较为虚弱,影响日常活动,如工作、学习和运动能力下降,甚至连简单的家务劳动都难以完成。 淋巴结肿大 :全部患者都会出现淋巴结肿大,开始为局限性,之后可发展为全身淋巴结肿大。肿大的淋巴结质地软、可移动

健康新闻 2025-03-31

医保共济怎么查看成员

有线上查询和线下查询两种方式。 线上查询 通过官方网站或应用程序查询 登录当地的社会保险网站或医保服务平台,这通常需要使用个人的账号和密码进行登录。 在个人系统或账户管理模块中,寻找家庭信息管理或类似的选项。 根据系统的提示,输入个人的基本信息,如身份证号码、姓名等,以验证身份。 在通过验证后,系统应会显示与共济账户相关的信息,包括共济人的姓名、身份证号码、与本人的关系等详细信息。

健康新闻 2025-03-31

变应性皮肤结节性血管炎吃啥药最管用

1. 糖皮质激素(首选药物)​ ​作用 :快速缓解炎症和疼痛,适用于急性发作或重症患者。 ​常用药物 :泼尼松、甲泼尼龙(口服),严重时可短期静脉注射。 ​注意 :需严格遵医嘱控制剂量和疗程,避免长期使用引发副作用。 2. 免疫抑制剂(糖皮质激素无效时使用)​ ​作用 :调节免疫系统,减少复发风险。 ​常用药物 :环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤。 ​注意 :需监测血常规、肝肾功能,预防感染。 3.

健康新闻 2025-03-31

变应性皮肤结节性血管炎有什么表现症状

​皮肤结节 :常见于下肢(尤其是小腿下2/3),呈散在分布,初发时较小且位置较深,多呈肤色或淡红色至鲜红色,随着时间延长颜色可加深。结节大小约为蚕豆至杨梅大小,边缘可触及,中等硬度,常伴有局部疼痛和压痛。 ​结节变化 :3~4周后,红色可能消退,残留轻度色素沉着斑,结节完全消退较晚。部分结节可能呈紫红或暗红色,中央皮肤光滑发亮,甚至脱屑,但从不破溃,吸收后无皮肤萎缩凹陷现象。 ​全身性症状

健康新闻 2025-03-31

变应性皮肤结节性血管炎的典型症状

变应性皮肤结节性血管炎(Hypersensitivity Skin Nodular Vasculitis)是一种罕见的皮肤疾病,主要特征为皮肤上出现结节状红斑或紫斑,伴有疼痛和瘙痒感。以下是该病的典型症状: 皮肤症状 皮肤结节 : 皮肤上出现红色或紫红色的疼痛性肿块,大小从蚕豆至杨梅不等。 结节通常位于下肢,尤其是小腿下2/3,也可累及大腿和臀部,偶有累及前臂者。 结节边缘可触及,中等硬度

健康新闻 2025-03-31

变应性皮肤结节性血管炎怎么处理

变应性皮肤结节性血管炎(Allergic Cutaneous Nodular Vasculitis),也被称为白细胞碎裂性血管炎,是一种主要影响皮肤小血管的炎症性疾病。这种疾病多见于中青年女性,并且发病具有季节性特点,通常在春末夏初发作,盛夏加重,秋后减轻。 治疗方法 1. 支持治疗 由于病变部位大多位于下肢,患者在使用药物治疗的同时,应该注意做好预后的护理措施。尤其是对于病情较为严重的患者

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健康新闻 2025-03-31

内江医保卡在成都医院看病怎么报

根据搜索结果,内江医保卡在成都医院看病的报销流程如下: 一、直接结算条件 异地就医备案 需通过国家医保服务平台APP或国家异地就医备案小程序完成异地就医备案。 就医地政策 成都作为参保地,支持与四川省内其他城市(如内江)的医保直接结算,无需重复备案。 二、报销流程 直接刷卡结算 在成都指定医院门诊直接出示医保卡,费用由医保基金直接扣除(每月统筹额度300元起)。 自助备案后直接结算

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绵阳的医保卡可以在成都刷吗

能 绵阳的医保卡 可以在成都使用 ,但具体使用条件如下: 个人账户共济 :绵阳参保人在省内异地就医时(如成都市),可以使用成都市参保职工的社会保障卡(医保卡)或医保电子凭证共济支付自己的费用。 异地就医 :如果办理了异地就医手续,绵阳参保人在成都的定点医疗机构就医时,可以使用自己的医保个人账户进行共济支付。 药店使用 :只要药店开通了绵阳市医保卡业务,绵阳的医保卡也可以在成都的药店使用。

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报税截止日期前需准备哪些资料

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变应性皮肤结节性血管炎怎样处理

变应性皮肤结节性血管炎(Allergic Cutaneous Nodular Vasculitis),又称为白细胞碎裂性血管炎,是一种以皮肤细小血管炎症为特征的疾病。这种病通常影响中青年女性,其病理基础是下肢皮下组织内细小血管炎,形成结节损害。处理这种病症需要综合考虑患者的具体情况,并且可能包括以下几方面的治疗措施: 1. 支持治疗 支持治疗对于变应性皮肤结节性血管炎非常重要

健康新闻 2025-03-31