纳入医保的罕见病包括但不限于21-羟化酶缺乏症、肌萎缩侧索硬化、法布雷病、血友病、肝豆状核变性等,具体种类随医保政策更新而增加。
纳入我国医保的罕见病种类随着医保政策的不断完善而逐渐增多,以下是一些已被纳入医保的罕见病及其相关信息:
具体罕见病种类
- 21-羟化酶缺乏症:一种由于21-羟化酶缺陷导致的先天性肾上腺皮质增生症。
- 肌萎缩侧索硬化:一种影响上运动神经元和下运动神经元的进行性神经系统疾病。
- 法布雷病:一种由于α-半乳糖苷酶A缺乏导致的溶酶体贮积病。
- 血友病:一组因遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。
- 肝豆状核变性:一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。
- 其他罕见病:还包括原发性肉碱缺乏症、先天性肾上腺发育不良、全身型重症肌无力、遗传性血管性水肿、纯合子家族性高胆固醇血症、亨廷顿舞蹈病等多种罕见病。
医保政策对罕见病的支持
- 医保目录更新:国家医保局定期更新医保目录,将更多罕见病药品纳入报销范围。
- 报销比例提高:通过提高医保报销比例,减轻罕见病患者及其家庭的经济负担。
- 特殊疗效药品支付政策:针对某些罕见病必需的特殊疗效药品,制定单独的支付政策,确保患者能够获得及时治疗。
地方医保政策探索
- 我国地方政府也在持续探索罕见病用药保障机制,如安徽省将戈谢病、结节性硬化症等9种罕见病纳入基本医保门诊慢特病病种保障范围。
纳入医保的罕见病药品
- 随着医保政策的完善,越来越多的罕见病药品被纳入医保目录,如治疗重症肌无力的艾加莫德α注射液和依库珠单抗注射液等。
医保改革成效
- 通过医保改革,罕见病患者的医疗负担得到显著减轻,如攀枝花市医保改革成效显著,一个罕见病患儿的医疗账单大幅减少。
纳入医保的罕见病及其药品
罕见病名称 | 纳入医保年份 | 相关药品 |
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戈谢病 | 2023年前 | 伊米苷酶等 |
重症肌无力 | 2023年 | _ |
白塞病 | _ | _ |
_ | 2022年 | 7款罕见病用药 |
_ | _ | 共计超过100种(基于两批罕见病目录) |
罕见病用药纳入医保统计
统计维度 | 数量/情况 | 备注 |
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2023年新增罕见病用药 | 15种 | 覆盖16个罕见病病种 |
截至2023年医保目录罕见病用药 | 超过80种 | 涉及多种罕见病 |
2023年医保目录更新后覆盖病种 | 基于两批目录,超100种药品 | 涉及多个治疗领域 |
纳入医保的罕见病药物研发 | 81种处于临床试验及上市申报阶段 | 本土企业自主研发占比超五成 |