融合基因的数值是否严重，需要结合具体的临床背景以及检测的具体类型来判断。在不同的情况下，这个数值可能有不同的含义。

对于慢性粒细胞白血病（CML），有一种常见的融合基因是BCR-ABL融合基因。这种融合基因的正常值通常被认为是0-3%。如果高于3%，则可能提示疾病的存在或进展。因此，在CML的情况下，一个0.36%的融合基因比例并不算高，但也不能完全排除疾病的可能，特别是如果这是在治疗后的监测中得到的结果。在这种情况下，医生可能会建议继续观察或者调整治疗方案。

对于其他类型的白血病或者其他血液系统恶性肿瘤，融合基因的阈值和意义可能会有所不同。例如，某些参考文献指出，融合基因的正常值应该小于0.1%，这意味着任何超过此阈值的结果都可能是异常的。在这种情况下，0.36%的融合基因水平将被视为显著升高，并且可能表明存在某种形式的基因重排或者是疾病活动的表现。

值得注意的是，仅凭单一的融合基因数值无法确定病情的严重程度。还需要考虑其他因素，如患者的临床症状、体征、其他实验室检查结果以及之前的治疗反应等。不同医院和实验室可能采用不同的方法和技术进行检测，这也会导致对“正常”范围的定义有所差异。

因此，如果你或者你的亲人得到了一个0.36%的融合基因检测结果，并对此感到担忧，最好的做法是与负责治疗的专业医生沟通。医生可以根据具体情况提供个性化的医疗建议，并解释该结果对健康状况的影响以及后续应采取的最佳行动步骤。同时，保持积极乐观的态度也是非常重要的，因为许多融合基因阳性的患者通过适当的治疗可以获得良好的预后。

虽然0.36%的融合基因比率在一些情况下可能不被认为是非常严重的，但它仍然需要被认真对待，并且应当由专业医护人员根据全面的医疗信息来进行评估。