外带药注射管理制度在医院管理中具有重要意义，旨在规范患者自带药品的使用，确保医疗安全。以下是根据相关政策和规定整理的内容：
一、外带药注射管理制度的重要性
外带药注射管理制度的核心是保障医疗质量和患者安全，避免因使用不合格或不当的药品而引发医疗风险。医院通常对外带药品的使用持谨慎态度，仅在特定情况下允许患者自带药品进行注射。
二、外带药使用的原则
- 原则上不允许使用外带药：医院一般要求患者使用院内药品目录中的药品，除非特殊情况经审批同意。
- 特殊情况下的使用：
- 病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者自购药品符合规定。
- 一般病情下，因医院药品供应问题无法满足需求，经审批后可使用外购药品。
三、外带药使用的具体规定
1. 患者需提供的材料
患者在使用外带药品前，需提供以下材料：
- 医疗机构的处方；
- 注射单；
- 门诊病历；
- 药品说明书；
- 药品购置发票等医疗文书。
2. 药品使用流程
- 医生接诊：
- 医生根据患者的门诊病历和医嘱治疗单，评估外带药品是否适合患者病情。
- 如药品不适合，医生应告知患者并重新开具医嘱。
- 知情同意：
- 医生需告知患者用药风险，包括可能的不良反应、无效治疗或有害治疗。
- 患者需签署《自备药品使用知情同意书》。
- 执行医嘱：
- 护士按照医生开具的医嘱单或门诊治疗单执行注射。
3. 不得使用的药品
以下药品不得在院内使用：
- 来源不明或资质不合格的药品：如二级以下医院、药店开具的药品，或无批准文号的药品。
- 包装破损或外观不整的药品：包括过期、变质或标示不清的药品。
- 需过敏试验的药品：如青霉素、头孢类抗生素。
- 特殊管理药品：如血液制品（红细胞、血浆、血小板、人血白蛋白等）、生物制品（疫苗、抗毒素等）、中成药注射针剂（如红花注射液、丹红注射液等）以及抗癌药物（如氟尿嘧啶、帕姆单抗等）。
四、总结与注意事项
外带药注射管理制度的实施，不仅要求医院严格审核药品资质，还需患者积极配合，提供完整的材料并签署知情同意书。这一制度旨在最大程度地保障患者安全，减少医疗风险。
如需进一步了解具体政策或规定，可参考以下来源：
