疫苗异常反应报告指南

报告准备

• 收集资料 ：汇总接种方、生产企业方、医疗机构等提供的所有资料。

• 填写基本信息 ：包括接种日期、疫苗名称、批号、生产企业名称等基本信息。

报告内容

• 调查诊断过程 ：详述调查取证过程、专家组成、诊断会经过等。

• 疾病诊断 ：明确临床诊断及诊断依据。

• 发生原因 ：分析并判断疾病发生的原因。

• 结论 ：根据调查结果，给出是否属于预防接种异常反应的结论。

报告流程

• 初步报告 ：填写《预防接种异常反应报告卡》，并向县级疾病预防控制机构报告。

• 后续行动 ：县级机构组织专家调查核实，根据结果分类处理。

报告时限

• 及时报告 ：对于严重疑似反应，应立即报告。

• 详细记录 ：详细记录所有相关事件和反应。

报告格式

• 使用标准表格 ：按照统一格式填写报告，包括可疑疫苗接种情况、反应发生日期等。

报告责任

• 明确责任 ：报告由疾病预防控制机构负责，确保信息准确无误。

报告后续

• 持续监测 ：对报告事件进行持续监测，及时更新处理进展。

• 预防与控制 ：根据报告结果，采取措施预防类似事件发生。

结语

编写疫苗异常反应报告时，应确保信息准确、完整，并按照规定的流程及时上报。这有助于相关部门及时响应、有效处理，并采取措施预防类似事件的再次发生。