武汉在2020年和2021年主要接种了两种类型的新冠疫苗：灭活疫苗和重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。以下是关于这些疫苗的详细信息。
新冠疫苗种类
灭活疫苗
灭活疫苗使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
灭活疫苗的技术成熟，适合大规模接种，对冷链运输的要求较低，适合我国复杂的城乡差异。
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发，其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
该疫苗的技术原理与已经运用的乙肝CHO细胞疫苗类似，具有良好的安全性和免疫效果。
新冠疫苗的安全性
灭活疫苗
灭活疫苗的安全性已经通过临床试验和实际接种得到了验证。常见的不良反应包括头痛、发热、接种部位的红肿和硬块等，这些症状通常较轻，不需要特殊处理。
灭活疫苗的稳定性和安全性使其成为我国新冠疫苗接种的主力军。
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）也经过了国家药监部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果。常见不良反应与灭活疫苗类似，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等。
该疫苗的安全性和有效性进一步增强了公众对新冠疫苗的信心。
新冠疫苗的接种程序
灭活疫苗
灭活疫苗需要接种两剂，接种间隔建议为3周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成。灭活疫苗的接种程序相对简单，适合大规模推广。
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）需要接种三剂，相邻两剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
较长的接种间隔和更多的接种剂次数有助于提高免疫效果。
新冠疫苗的副作用
灭活疫苗
灭活疫苗的常见不良反应包括头痛、发热、接种部位的红肿和硬块等，这些症状通常较轻，不需要特殊处理。
灭活疫苗的副作用较低，适合广泛的接种对象。
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）的副作用与灭活疫苗类似，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，通常较轻。该疫苗的副作用较低，进一步说明了其安全性和可靠性。
武汉在2020年和2021年主要接种了新冠病毒灭活疫苗和重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。这两种疫苗都经过了国家药监部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果。灭活疫苗需要接种两剂，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）需要接种三剂。常见的不良反应包括头痛、发热、接种部位的红肿和硬块等，这些症状通常较轻，不需要特殊处理。
武汉新冠接种的疫苗有哪些品牌
武汉地区目前使用的新冠疫苗品牌主要有以下几种：
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国药集团中国生物武汉生物制品研究所生产的灭活疫苗：这是武汉地区主要接种的疫苗之一，采用两针免疫程序。
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北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗：也在武汉地区广泛使用，同样是两针免疫程序。
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安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）：这种疫苗需要接种三针，目前在武汉也有接种。
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康希诺生物股份公司生产的腺病毒载体疫苗：这种疫苗只需接种一针，目前在武汉也有供应。
武汉新冠接种的疫苗需要接种几针
在武汉，新冠疫苗接种的针数取决于接种的疫苗类型：
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灭活疫苗：需要接种2针。两针之间的间隔建议至少为3周，以确保充分的免疫效果。
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重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）：需要接种3针。每两针之间的间隔建议至少为4周，第三针应在第一针后6个月内完成。
武汉新冠接种的疫苗对变异病毒的有效性如何
武汉接种的新冠疫苗主要包括灭活疫苗（如国药集团中国生物武汉所研发的疫苗）和重组蛋白疫苗。这些疫苗在应对变异病毒时表现出一定的有效性。
灭活疫苗对变异病毒的有效性
- 灭活疫苗的特点：灭活疫苗通过灭活病毒制备，具有较好的稳定性和安全性，对冷链运输要求较低，适合广泛接种。
- 对变异病毒的有效性：研究表明，灭活疫苗对包括英国、南非等地的变异毒株均有一定的中和作用。国药集团的灭活疫苗在交叉中和试验中显示对多种突变株有效。
重组蛋白疫苗对变异病毒的有效性
- 重组蛋白疫苗的特点：重组蛋白疫苗通过基因工程方法生产，安全性高，适合老年人和有基础疾病的人群接种。
- 对变异病毒的有效性：武汉大学研发的广谱疫苗（Span）针对新冠病毒的进化路径设计，能够对多种变异株产生广泛有效的中和作用，包括Delta和Omicron变种。
加强针的作用
- 加强针的重要性：研究表明，完成全程接种后，加强针可以显著提高对变异病毒的中和抗体水平，尤其是对Omicron变种的保护效果更佳。
总体而言，武汉接种的新冠疫苗在应对变异病毒时仍具有一定的有效性，尤其是通过加强针的接种，可以进一步提升对变异株的保护能力。