医药企业三证通常指的是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》。以下是对这三个证件的详细解释：
1. 药品生产许可证
定义：药品生产许可证是药品生产企业获得国家药品监督管理部门颁发的生产许可证书，具有药品生产合法性的证明。
作用：取得该证书的企业，必须在药品生产环节中具有一定的技术条件和设备水平，同时还要符合国家有关药品生产质量管理的各项规定。获得《药品生产许可证》的企业，才能生产、销售药品，并得到国家的监督管理。
2. 药品经营许可证
定义：药品经营许可证是药品经营企业获得国家药品监督管理部门颁发的经营许可证书，具有药品经营合法性的证明。
作用：取得该证书的企业，必须在药品销售环节中具有一定的管理和服务能力，同时还要符合国家有关药品经营质量管理的各项规定。获得《药品经营许可证》的企业，才能从事药品的经营和销售，并得到国家的监督管理。
3. 营业执照
定义：营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。
作用：其格式由国家工商行政管理局统一规定。没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业，不得刻制公章、签订合同、注册商标、刊登广告，银行不予开立账户。
这些证件是医药企业合法经营的基本要求，确保企业在生产、经营和销售药品过程中符合国家法律法规和质量标准。
