检验仪器三证是指 生产许可证、医疗器械注册证或国食药准字号、经营许可证 。这些证书是检验科仪器在生产、流通和使用过程中必不可少的文件,用于确保仪器符合国家相关法规标准,并且能够安全、有效地为临床诊断和治疗提供支持。
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生产许可证 :这是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。
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医疗器械注册证或国食药准字号 :这是对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价后,决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理;境内的一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理。
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经营许可证 :这是法律规定的某些行业必须经过许可,而由主管部门办理的许可经营的证明,如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
这些证书共同确保了检验仪器从生产到使用的合法性和安全性,是医疗机构在采购和使用检验仪器时必须严格把关的重要文件。