新冠疫苗的研制是一个全球性的科研挑战，涉及多个团队和国家的共同努力。了解新冠疫苗的研制人、背景、技术和成果，有助于更好地理解这一历史性成就。
新冠疫苗研制人
杨晓明
杨晓明是中国生物制药集团原总工程师、首席科学家，带领团队成功研发了全球首款新冠灭活疫苗。他在疫苗研发过程中以身试药，打了第一针后的第二个星期就能检测到抗体，打第二针后2周左右就能检测出较高的抗体水平。
杨晓明的贡献在于他在疫苗研发中的领导力和技术突破，特别是在新冠疫苗研发中的快速反应和高效执行力。他的“以身试药”精神也为研发团队树立了榜样。
陈薇院士
陈薇是中国工程院院士，带领团队研发了腺病毒载体新冠疫苗。她的团队在2020年3月16日进入临床试验，并在全球率先进入Ⅲ期临床试验阶段。
陈薇院士的团队在新冠疫苗研发中展现了强大的科研能力和领导力，特别是在腺病毒载体疫苗技术路线上的创新和应用，为全球疫苗接种提供了重要支持。
新冠疫苗研制背景
全球疫情紧迫性
新冠疫情的迅速蔓延使得疫苗研发成为各国的首要任务。全球范围内，多个科研团队和公司投入了大量资源进行疫苗研发。疫情的紧迫性促使科研团队加快研发进程，推动了多种疫苗技术的快速发展和应用，体现了全球科研合作的巨大潜力。
中国的举国体制优势
中国在新冠疫苗研发中充分发挥了新型举国体制的优势，通过集中攻关和协同作战，迅速取得了突破性进展。中国的举国体制在疫苗研发中展现了强大的组织和协调能力，能够在短时间内调动全国资源，实现技术突破和成果转化，为全球抗疫贡献了重要力量。
新冠疫苗研制技术
灭活疫苗技术
灭活疫苗技术通过物理或化学方法使病毒失去感染性和复制力，但仍能引起人体免疫应答。中国的新冠灭活疫苗采用了这一技术路线。灭活疫苗技术的成熟和可靠性使其成为新冠疫苗研发中的重要选择，特别是在保证疫苗安全性和有效性的前提下，快速实现了大规模生产和接种。
mRNA技术
mRNA疫苗技术通过将病毒的基因序列注入人体，让人体细胞自行生产病毒蛋白，从而激发免疫反应。辉瑞和Moderna公司的疫苗采用了这一技术。
mRNA技术的创新和应用为新冠疫苗研发提供了新的思路和方法，展示了生物技术在疫苗研制中的巨大潜力和应用前景。
新冠疫苗研制成果
全球首款新冠灭活疫苗
中国生物制药集团研发的全球首款新冠灭活疫苗在2021年2月获得中国药监局批准附条件上市，并在10个国家注册上市，122个国家和地区批准使用。
这款疫苗的成功上市为全球抗疫提供了重要武器，展示了中国的科研实力和创新能力，为全球疫苗接种做出了重要贡献。
多种疫苗技术路线
中国在全球范围内率先开展了多种疫苗技术路线的研发，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等，并取得了显著进展。多种技术路线的研发不仅提高了疫苗研发的灵活性和成功率，也为全球疫苗研发提供了多样化的选择，推动了全球疫苗接种的进程。
新冠疫苗的研制是全球科研合作的成果，涉及多个团队和国家的共同努力。杨晓明和陈薇院士等科学家的贡献在疫苗研发中起到了关键作用。中国的新型举国体制和多种疫苗技术路线的成功应用，为全球抗疫提供了重要支持。通过这些努力，人类成功研发并推广应用了多种新冠疫苗，为全球战胜疫情做出了重要贡献。
新冠疫苗的研制时间线是怎样的
新冠疫苗的研制时间线是一个充满挑战与突破的历程，以下是对其关键节点的梳理：
疫苗研发启动
- 时间：2020年初
- 背景：新冠疫情全球大流行，各国紧急启动疫苗研发工作。
关键研发进展
- 灭活疫苗：中国团队在短时间内成功研发出新冠灭活疫苗，如中国生物的灭活疫苗，仅用98天即完成研发，随后在2020年12月上市。
- mRNA疫苗：辉瑞与BioNTech合作的mRNA疫苗在2020年11月宣布临床实验有效性达92%以上，Moderna的mRNA疫苗有效性接近95%。
- 腺病毒载体疫苗：阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体疫苗在2020年进入临床试验，有效性接近70%。
疫苗上市与接种
- 时间：2020年底至2021年
- 背景：多款疫苗在临床试验中显示良好安全性和免疫效果，全球范围内开始大规模接种。
疫苗研发最新动态
- 针对变异株的疫苗：各国科研团队积极研发针对新冠病毒变异株的疫苗，如中国针对奥密克戎变异株的疫苗研发取得积极进展。
- 新技术应用：mRNA疫苗技术的突破标志着疫苗研发进入新阶段，如复旦大学等联合研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗纳入紧急使用。
全球有哪些新冠疫苗品牌
全球范围内，新冠疫苗品牌众多，以下是一些主要的新冠疫苗及其特点：
国外新冠疫苗品牌
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辉瑞-BioNTech（Comirnaty）
- 类型：mRNA疫苗
- 有效性：约95%
- 储存条件：需在-70°C下冷冻保存
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Moderna（Spikevax）
- 类型：mRNA疫苗
- 有效性：约94%
- 储存条件：需在-20°C下冷冻保存
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阿斯利康（AZD1222）
- 类型：腺病毒载体疫苗
- 有效性：62-90%（取决于剂量）
- 储存条件：可在冰箱中保存至少6个月
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强生（Ad26.COV2.S）
- 类型：腺病毒载体疫苗
- 有效性：单剂接种有效性为66%，双剂为85%以上
- 储存条件：可在常规冰箱中保存
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俄罗斯卫星V（Sputnik V）
- 类型：腺病毒载体疫苗
- 有效性：约91%
- 储存条件：可在2-8°C下保存
国内新冠疫苗品牌
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科兴（CoronaVac）
- 类型：灭活疫苗
- 有效性：约94%
- 储存条件：可在2-8°C下保存
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国药（BBIBP-CorV）
- 类型：灭活疫苗
- 有效性：超过90%
- 储存条件：可在2-8°C下保存
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康希诺（Convidecia）
- 类型：腺病毒载体疫苗
- 有效性：单剂接种有效性为65.7%
- 储存条件：可在2-8°C下保存
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武汉生物（Wuhan Institute of Biological Products）
- 类型：灭活疫苗
- 有效性：总保护效力为72.51%
- 储存条件：可在2-8°C下保存
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智飞（ZF2001）
- 类型：重组蛋白疫苗
- 有效性：接种2剂次、3剂次疫苗后，分别有76%、97%的人可以产生中和抗体
- 储存条件：可在2-8°C下保存
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康泰（Kangtai）
- 类型：灭活疫苗
- 有效性：Ⅱ期临床试验显示，18~59岁受试者完成全程免疫后28天，疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）中位数为131.7 IU/ml，表明该疫苗能够在18~59岁的成年人中诱导强大的抗体应答
- 储存条件：可在2-8°C下保存
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医科院生物所
- 类型：灭活疫苗
- 有效性：Ⅰ、Ⅱ期临床试验结果显示，该疫苗全程免疫后14天中和抗体与抗S蛋白抗体阳转率分别达到96%与99.33%
- 储存条件：可在2-8°C下保存
新冠疫苗的副作用和注意事项
新冠疫苗的副作用和注意事项如下：
新冠疫苗的副作用
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常见副作用：
- 接种部位的红肿、疼痛、瘙痒或硬结。
- 全身反应包括发热、乏力、头痛、肌肉酸痛、关节疼痛等，通常在接种后2-3天内自行缓解。
- 消化系统症状如恶心、呕吐或腹泻，较为少见。
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罕见副作用：
- 过敏反应，如皮疹、呼吸困难或过敏性休克，通常在接种后30分钟内发生，需立即就医。
- 心肌炎或心包炎，主要发生在年轻男性中，通常在接种后几天内出现。
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长期副作用：
- 目前尚无证据表明新冠疫苗会导致长期后遗症，大多数副作用都是短暂的。
新冠疫苗接种注意事项
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接种前：
- 如实告知医务人员健康状况，尤其是过敏史和既往病史。
- 避免空腹接种，建议吃完早餐后再去接种点。
- 接种前3天避免饮酒，不吃辛辣刺激性食物和海鲜等易过敏食品。
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接种时：
- 穿着便于穿脱的衣物，携带身份证件和接种证。
- 接种后需在现场留观30分钟，确保无异常反应后再离开。
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接种后：
- 保持接种部位清洁，避免沾水，当天不建议洗澡。
- 观察身体反应，如出现严重不适或持续症状，应及时就医。
- 接种后一周内避免接触已知过敏物，尽量不饮酒，饮食清淡。