中国乙肝新药研究在表面抗原清除率提升、联合用药方案优化及cccDNA靶向机制突破等方面取得重要进展，为临床治愈提供新方向。
药物作用机制创新是当前乙肝治疗的核心突破点。多款国产候选药物聚焦于抑制乙肝病毒（HBV）复制周期中的关键靶点，例如针对cccDNA（病毒共价闭合环状DNA）的降解技术，可阻断病毒在肝细胞内的持久潜伏。部分小分子药物通过干扰病毒衣壳组装或RNA转录，显著降低病毒载量。
联合疗法临床数据亮眼。新型核苷类似物与免疫调节剂的组合方案在II期试验中展现协同效应，患者表面抗原（HBsAg）阴转率较传统治疗提高3倍以上。RNA干扰（RNAi）药物与现有抗病毒药物的联用，可快速降低血清病毒标志物水平。
靶向递送技术突破提升了药物疗效与安全性。肝细胞特异性脂质纳米颗粒（LNP）递送系统实现药物在肝脏的高浓度富集，减少全身副作用。部分新药通过化学结构修饰延长半衰期，支持每月一次给药，提高患者依从性。
功能性治愈标准再定义。最新研究提出以“HBsAg持续清除且HBV DNA检测不到”为终点，推动药物研发向根治目标迈进。基因编辑技术（如CRISPR）的探索性研究已在动物模型中验证了对cccDNA的精准清除潜力。
乙肝新药研发正加速向临床转化，患者需定期监测指标并与医生沟通治疗方案更新。早期干预与个体化治疗策略或为彻底控制乙肝感染开辟新路径。
