一般情况下，无创DNA结果不一定是低风险，可能是由于检测方法局限性、胎儿染色体异常、样本污染、孕妇自身疾病、孕周不准确等原因引起结果不是低风险。常见的治疗方法有进一步羊水穿刺检查、定期超声检查、遗传咨询、加强孕期监测、保持良好生活方式。如果无创DNA结果不是低风险，建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行处理。 1. 检测方法局限性:无创DNA虽然准确性较高，但也存在一定局限性，可能出现假阳性或假阴性结果。若结果异常，可进一步进行羊水穿刺或绒毛取样等确诊性检查，羊水穿刺能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，绒毛取样在孕早期进行，可快速诊断胎儿染色体疾病等，这些检查需在专业医生操作下进行。 2. 胎儿染色体异常:胎儿本身存在染色体数目或结构异常，如唐氏综合征等。若确诊胎儿染色体异常，可能需根据具体情况及孕妇意愿，考虑终止妊娠或继续严密监测，若继续妊娠，需增加产检次数，密切关注胎儿发育情况等。 3. 样本污染:采集的孕妇血液样本受到污染，会影响检测结果。若怀疑样本污染，可重新采集样本进行检测，确保检测结果准确性。 4. 孕妇自身疾病:孕妇患有某些疾病，如肿瘤等，可能干扰检测结果。这种情况需对孕妇进行全面检查，治疗相关疾病，如通过手术切除肿瘤等，具体治疗方案需根据病情由医生制定。 5. 孕周不准确:孕周估算错误会影响无创DNA检测结果。应重新准确核算孕周，根据准确孕周判断检测结果是否可靠，必要时在合适孕周重新检测。 除了上述原因还有可能由孕妇年龄过大、多胎妊娠等原因引起。孕妇拿到无创DNA结果后，无论是否为低风险，都要保持平和心态，避免过度焦虑。要按照医生建议定期进行产检，注意休息，保证充足睡眠，合理饮食，多摄入富含营养的食物，适当进行运动，但要避免剧烈运动和过度劳累。