数胎动只数一次行不行

怀孕7个月做B超能否发现胎儿畸形
怀孕7个月做B超可发现部分胎儿畸形,但非全部。能发现无脑儿、脊柱裂等明显结构畸形,不过检查受胎儿体位、孕妇腹部脂肪厚度等多种因素影响,微小畸形或功能异常如听力、视力障碍等通常难发现,且有些畸形孕晚期才显现。B超只是筛查手段之一,需结合唐筛等其他检查。孕妇应定期产检、配合相关检查,保障胎儿健康。
剖腹产之后要二胎能否顺产
剖宫产之后要二胎有顺产可能,但需综合多方面因素判断。子宫切口愈合好、瘢痕处肌层正常,胎儿大小适中、胎位正常且无异常,孕妇骨盆条件好、无合并症或并发症,顺产可能性大。不过要二胎顺产需谨慎,孕期要严格产检,由医生充分评估。分娩时若出现异常,为保障母婴安全,可能需紧急剖宫产。
7个月做B超能否发现胎儿畸形
7个月做B超有可能发现部分胎儿畸形,但存在局限性。此时胎儿结构基本形成,B超对无脑儿、脊柱裂等结构畸形检出率较高。不过,微小畸形如耳部、手指细微异常,以及智力障碍等功能异常较难通过B超发现。且B超结果受仪器、医生经验等因素影响,可能漏诊或误诊。孕妇应定期产检,结合其他检查评估胎儿健康,B超异常需进一步检查。
怀有双胞胎且有两个胎盘时能否引产其中一个
怀有双胞胎且有两个胎盘时能否引产其中一个,需综合多方面因素考量。孕妇身体状况,如有无严重全身性疾病、脏器功能好坏会影响手术耐受性;胎儿发育情况,包括有无严重畸形、孕周大小等是重要参考;手术存在出血、感染等风险;还涉及伦理问题。最终要由多学科专家团队评估决策。这是复杂严肃的问题,需医患充分沟通后做合适选择。
双胞胎两个胎盘能否引产其中一个
双胞胎两个胎盘有可能引产其中一个,但过程复杂且有风险,需综合多方面因素谨慎考虑。适用情况为一个胎儿严重异常、另一个正常时。手术存在出血、感染等风险,还可能影响另一个胎儿。孕妇身体状况、孕周等都会影响操作。必须由多学科专家全面评估。总之,这是高风险医疗决策,要在专业指导和严密监测下保障母婴安全。
胎动一天超过十次是否会早产
胎动一天超过十次不一定会早产,其受多种因素影响,个体差异大。一是正常现象,有些胎儿本就活跃,胎动规律、变化不大则属正常,不会因此早产;二是胎儿缺氧,胎动突然频繁超十次,可能是缺氧早期表现,长时间缺氧会增加早产风险;三是孕妇身体状况,如发烧、低血糖等引起的胎动频繁,不处理也有早产可能。应正确看待,异常时及时就医,保障胎儿安全。
胎儿胎心不规律是否严重
胎儿胎心不规律是否严重需结合具体情况判断。短暂偶发的不规律,可能由胎儿活动、孕妇情绪等引起,经休息等可恢复,一般不严重;持续频繁不规律、伴随其他异常、孕晚期明显不规律或因母体疾病导致的胎心不规律,可能提示胎儿宫内缺氧、心脏发育异常等问题,相对严重。总体而言,严重程度差异大,异常情况需及时就医。
胎盘早剥一年后怀孕能否要
胎盘早剥一年后怀孕大多可以要,但要综合多方面因素考量。一是病因评估,若由高血压等疾病引发,需确认疾病是否有效控制,病因去除则风险降低;二是身体恢复,查看子宫等机能是否恢复良好;三是产检情况,详细产检各项指标正常可考虑继续妊娠;四是孕期监测,密切关注孕妇和胎儿状况。综合判断,满足条件大多可继续妊娠,且孕期需加强监测保障健康。
宝宝吃米非米索是否会胎停
宝宝吃米非司酮和米索前列醇有胎停风险。米非司酮作为抗孕激素药物,使胚胎失孕激素支持而停育,还让子宫蜕膜变性、宫颈软化;米索前列醇兴奋子宫平滑肌,促使胚胎排出。二者常联用终止早期妊娠。但它们是处方药,有严格适用与禁忌,须在医生指导监护下用,自行用药危险,或致严重出血等并发症,甚至危及生命,有需求应及时就医。
心脏左室假腱索是否会遗传
心脏左室假腱索不一定会遗传。它是胚胎发育中出现的先天性解剖学变异,发生机制尚不明确。目前医学研究没有足够证据表明其有像单基因遗传病那样明显的遗传规律,其形成可能受遗传、环境等多种因素影响。因此,不能简单判定它会遗传。有此情况的人群不必过度担忧,保持健康生活方式并定期体检即可。
胎儿心脏室间隔缺损能否自愈
胎儿心脏室间隔缺损有自愈可能,受缺损大小、部位及患儿自身状况影响。小型室间隔缺损(直径小于5毫米)、膜周部和肌部缺损自愈几率相对较高,多在1年内自愈;大型室间隔缺损(直径大于10毫米)、特殊部位如肺动脉瓣下型缺损自愈可能性低。患儿自身状况好利于自愈,合并其他疾病则降低可能性。孕期应做好产检,出生后密切观察,必要时及时治疗。
同卵双胞胎可以减胎吗
同卵双胞胎一般可减胎,但过程复杂且有风险,需综合多因素谨慎考虑,并在有资质医院由专业医生操作。同卵双胞胎减胎技术难度比异卵大,手术有感染、出血、流产等并发症风险,且另一胎儿受影响概率更高。孕妇身体状况、孕周、胎儿情况等均会影响减胎决策。总之,同卵双胞胎减胎需全面评估,由专业医生权衡利弊决定,孕妇及家属要与医生充分沟通。
唐氏筛查是否包含染色体检查
唐氏筛查与染色体检查是不同的筛查手段。唐氏筛查通过抽孕妇血,结合相关因素计算胎儿患特定染色体疾病风险,是初步筛查,有假阳性、假阴性,不能确诊。染色体检查用羊水穿刺等方法,能直接分析染色体,准确性高、可确诊。二者目的、准确性、应用场景有别。唐氏筛查是常规项目,染色体检查多用于唐氏筛查高风险时。二者各有作用,唐筛异常需做染色体检查保障胎儿健康。
唐氏筛查是否不含染色体检查
唐氏筛查包含染色体检查相关内容,与直接染色体检查有别。它是针对胎儿染色体非整倍体异常的筛查手段,重点筛查21 - 三体综合征等疾病。其通过检测孕妇血清标志物等计算风险概率,目的是初步评估患病可能性,但存在假阳性和假阴性,不能确诊。若结果异常,需进一步做染色体检查确诊。唐氏筛查能早期发现高风险,是重要产前筛查方法,异常时需进一步检查保障胎儿健康。