怀孕做无创检查主要是筛查胎儿常见染色体非整倍体异常。它能检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征这三种常见染色体疾病，还可对其他染色体非整倍体异常和染色体微缺失微重复进行提示，且具有无创、安全、准确性较高等优点。 1. 唐氏综合征:是由21号染色体异常导致的疾病，患儿有智力发育迟缓、特殊面容等症状。无创检查可有效筛查出胎儿是否患此病。 2. 爱德华兹综合征:因18号染色体异常引起，患病胎儿多有生长发育迟缓、多发畸形等情况，无创检查能进行相关筛查。 3. 帕陶氏综合征:由13号染色体异常造成，常伴有严重的脑部、心脏等器官畸形，无创检查可辅助判断。 4. 其他异常:除上述三种，无创检查还能对其他染色体非整倍体异常及染色体微缺失微重复有一定提示作用。 5. 检查优势:只需采集孕妇外周血，无创、安全，对胎儿和孕妇基本无风险，且准确性较高。 怀孕做无创检查意义重大，能帮助孕妇了解胎儿染色体是否存在异常，尤其是针对唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征等常见染色体疾病的筛查。虽然有一定局限性，但作为一种安全、有效的筛查手段，为孕期保健提供了重要参考。