NT检查是什么它是如何筛查胎儿染色体异常和结构畸形的

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
NT检查即胎儿颈项透明层检查,是一种通过超声测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位的检查手段。它主要通过测量NT的厚度来筛查胎儿染色体异常和结构畸形。一般来说,NT增厚可能提示胎儿存在染色体异常或结构畸形风险增加,但NT检查只是初步筛查,不能确诊。 NT检查筛查胎儿染色体异常和结构畸形的原理较为复杂。在正常胚胎发育过程中,胎儿颈部淋巴管与颈静脉窦在10 - 14周左右相通,在这期间会有少量淋巴液积聚在颈部,形成透明层。如果胎儿存在染色体异常,如21 - 三体综合征(唐氏综合征)等,或者存在结构畸形,可能会影响胎儿淋巴系统的发育,导致NT增厚。当NT厚度超过一定数值时,就提示胎儿可能存在异常情况。不过,NT增厚并不意味着胎儿一定存在问题,还需要进一步进行其他检查,如无创产前基因检测、羊水穿刺、胎儿系统超声检查等来明确诊断。 NT检查是孕期一项重要的筛查项目。它通过超声测量胎儿颈项透明层厚度来初步判断胎儿是否存在染色体异常和结构畸形风险。虽然NT增厚与胎儿异常有一定关联,但这只是一个提示信号,后续还需要多种检查手段相结合才能准确判断胎儿的健康状况。孕妇应按照医生的建议按时进行NT检查,以便早期发现可能存在的问题并及时采取相应措施。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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