通常“唐氏儿”指的是患有唐氏综合征的胎儿或者婴儿。唐氏综合征是一种由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，会引起包括智力低下、特殊面容（如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等）、生长发育迟缓以及可能伴有多种器官畸形等一系列的健康问题。 唐氏综合征是一种先天性的染色体疾病。人体细胞的染色体通常是成对存在的，而唐氏综合征患者的细胞中21号染色体有三条，这种染色体的异常会干扰胎儿正常的生长发育过程。在胎儿期，可能通过产前检查（如唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等）发现。出生后的唐氏儿，在智力发育方面明显落后于正常儿童，学习能力和生活自理能力较差。身体发育也会迟缓，例如身高、体重的增长速度慢于同龄人，并且可能存在心脏、消化道等器官的先天性畸形，需要长期的医疗护理和特殊教育支持。 “唐氏儿”即唐氏综合征患者，是由于染色体异常而出现多种健康问题的群体。了解唐氏综合征的相关知识对于孕妇的产前检查以及对患病儿童的照顾和支持都有着重要意义。通过产前检查可以在一定程度上发现胎儿是否患有唐氏综合征，以便采取相应的措施。对于已经出生的唐氏儿，家庭和社会需要给予更多的关爱、特殊教育和医疗资源，帮助他们尽可能地健康成长和生活。