通常所说的唐筛三体综合征主要是指21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征。唐筛结果的判断中，不同医院可能会有一定差异，但一般来说，21 - 三体综合征的风险截断值为1 : 270，当检测结果风险值低于1 : 270时为低风险，高于1 : 270为高风险；18 - 三体综合征风险截断值通常为1 : 350，风险值低于1 : 350为低风险，高于1 : 350为高风险；13 - 三体综合征风险截断值多为1 : 1000，风险值低于1 : 1000为低风险，高于1 : 1000为高风险。 1. 21 - 三体综合征是最常见的染色体疾病。在唐筛中，1 : 270这个截断值是经过大量的临床研究和数据统计得出的。低风险并不意味着胎儿一定没有21 - 三体综合征，只是患病的可能性较低；而高风险也不代表胎儿一定患病，只是需要进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测等来明确诊断。 2. 18 - 三体综合征相对21 - 三体综合征发病率较低。1 : 350的风险截断值同样是基于临床数据确定的。低风险的孕妇胎儿患18 - 三体综合征的概率低，但仍有极小的可能性患病；高风险孕妇需要进一步检查确诊，因为唐筛只是一种筛查手段，存在一定的假阳性和假阴性率。 3. 13 - 三体综合征较为罕见。1 : 1000的风险截断值是用于判断唐筛结果的重要依据。低风险结果不能完全排除胎儿患病可能，高风险结果需要更深入的检查来确定胎儿是否真正患病。 唐筛三体综合征的标准值是判断胎儿患染色体疾病风险的重要指标，但唐筛结果无论是低风险还是高风险都不能绝对地确定胎儿是否患病，只是为后续的诊断和处理提供参考依据。如果唐筛结果为高风险，需要进一步进行更准确的检查，以确保胎儿的健康状况。