唐氏筛查21是一种针对胎儿是否患有21 - 三体综合征（唐氏综合征）的产前筛查方法。它主要通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等信息，来评估胎儿患21 - 三体综合征的风险。以下是关于它的详细情况： 1. 检测指标：主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）或游离β - hCG、游离雌三醇（uE3）等指标。这些指标的水平与胎儿是否患有21 - 三体综合征存在一定关联。例如，怀有21 - 三体综合征胎儿的孕妇血清中hCG水平通常较高，AFP和uE3水平则较低。 2. 适用人群：一般适用于所有单胎孕妇，尤其是年龄在35岁以下的孕妇。不过年龄大于35岁的孕妇，虽然也可进行唐氏筛查，但由于年龄本身就是21 - 三体综合征的高危因素，可能需要进一步的产前诊断方法，如羊水穿刺等。 3. 检查时间：最佳检查时间是在怀孕的15 - 20周加6天。如果检查时间过早或过晚，可能会影响检测结果的准确性。 4. 检查流程：孕妇到医院妇产科或产前诊断中心挂号，医生会详细询问孕妇的基本信息，如年龄、末次月经时间、体重、是否有糖尿病等病史等，以准确计算孕周并评估风险。然后抽取孕妇的静脉血，一般需要3 - 5毫升，将血液样本送到实验室进行检测。实验室根据检测指标的数值，结合孕妇的基本信息，通过特定的软件或算法计算出胎儿患21 - 三体综合征的风险值。 唐氏筛查21是一种重要的产前筛查手段，通过检测孕妇血液中的相关标志物，并结合孕妇的多种信息来评估胎儿患21 - 三体综合征的风险。它能在孕期较早地发现胎儿可能存在的异常，为后续的诊断和处理提供依据，有助于减少唐氏综合征患儿的出生。