通常所说的唐氏儿在医学上称为唐氏综合征患儿。怀有唐氏儿可能会有孕妇血清学指标异常、胎儿发育迟缓、面部特征异常等表现，但这些症状不一定都会出现，也不能仅凭这些症状就确诊为怀有唐氏儿。 1. 孕妇血清学指标异常：孕妇进行产前检查时，可能会发现血清中的某些指标出现异常。例如，甲胎蛋白（AFP）可能会降低，人绒毛膜促性腺激素（hCG）可能会升高，游离雌三醇（uE3）可能会降低。不过这些指标异常也可能是其他因素导致的，不能单独作为诊断怀有唐氏儿的依据，需要结合其他检查进一步判断。 2. 胎儿发育迟缓：在孕期检查中，可能发现胎儿的生长发育速度比正常胎儿慢。比如胎儿的双顶径、股骨长等生长指标可能低于同孕周胎儿的平均值。这可能是由于唐氏儿存在染色体异常，影响了胎儿的正常生长发育，但胎儿发育迟缓也可能是其他母体因素或胎儿自身因素引起的。 3. 面部特征异常：如果通过超声检查，可能发现胎儿有一些面部特征的异常表现。例如眼距宽、鼻梁低平、外耳小等，但这些特征在胎儿期可能不明显，而且也可能存在于其他疾病或正常变异中，不能单纯依靠面部特征来判断是否为唐氏儿。 怀有唐氏儿可能会有一些症状表现，但这些症状都不是特异性的，不能仅凭这些症状就确定胎儿为唐氏儿。产前诊断如羊水穿刺、无创产前基因检测等检查手段对于准确判断胎儿是否为唐氏儿更为重要。