21三体综合征临界风险意味着胎儿有一定的患21三体综合征的可能性，但风险处于临界范围，既不是高风险也不是低风险。 21三体综合征是一种染色体疾病，胎儿细胞中的21号染色体比正常多了一条。在产前筛查中，会通过检测孕妇血液中的某些标志物等方法来评估胎儿患21三体综合征的风险。当结果显示临界风险时，表明胎儿患病的风险处于一个相对模糊的区域，比低风险的胎儿有更高的患病可能性，但又不像高风险那样患病可能性很高。这可能是由于检测方法的局限性、个体差异等多种因素导致的结果。 21三体综合征临界风险结果提示需要进一步评估胎儿的情况。这可能包括进行更精确的检测，如羊水穿刺或无创产前基因检测等。羊水穿刺可以直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，能准确判断胎儿是否患有21三体综合征，但它是一种有创检查，存在一定的风险，如感染、流产等。无创产前基因检测则是通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿染色体情况，相对安全，但也有一定的假阴性率等局限性。临界风险结果提醒孕妇和医生要谨慎对待胎儿的健康状况，综合考虑各种因素后决定是否进一步检查以及后续的处理措施。