通常唐筛是指唐氏综合征产前筛选检查。如果唐筛检查有风险，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征等染色体异常疾病，需要进一步检查来明确诊断。 1. 唐筛检查只是一种初步筛查手段，其结果有风险提示时，首先可进行无创产前基因检测。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血来检测胎儿游离DNA，对胎儿常见的染色体非整倍体异常进行检测，准确性相对唐筛更高。但需注意，这一检测也只是筛查手段，需在医生的专业指导下进行检测，根据检测结果再做进一步判断。 2. 羊水穿刺是一种确诊性检查。它是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对羊水细胞进行培养、染色体核型分析等，从而准确判断胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺虽然准确性高，但属于有创检查，有一定的流产、感染等风险，必须由专业医生严格把握适应症并操作，孕妇需谨慎考虑并遵循医生的建议。 唐筛检查有风险提示时，不要过度惊慌，因为唐筛存在一定的假阳性率。进一步的检查如无创产前基因检测和羊水穿刺有助于更准确地判断胎儿的情况。医生会根据孕妇的具体情况，如年龄、家族史等综合因素，来推荐合适的检查方法，孕妇应积极配合医生的安排，以获得准确的胎儿健康信息。