通常唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称。唐筛检查高危并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征等染色体异常疾病，需要进一步检查来明确诊断。 1. 唐筛高危首先应进行产前诊断。羊水穿刺是一种常见的产前诊断方法，它是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水来检测胎儿的染色体情况，羊水穿刺对胎儿染色体疾病的诊断准确性较高，但它是一种有创检查，存在一定的流产、感染等风险，所以需要在有资质的医疗机构，由专业医生操作。无创产前基因检测也是一种选择，它主要是通过采集孕妇外周血来提取胎儿游离DNA，检测胎儿是否存在染色体非整倍体异常，这种方法相对安全，没有羊水穿刺的那些风险，但检测范围相对羊水穿刺较窄。 2. 如果进一步检查确诊胎儿患有染色体异常疾病，需要根据具体情况和孕妇及家属的意愿来决定后续处理。如果孕妇决定继续妊娠，在孕期需要加强产前检查，密切关注胎儿的生长发育情况，包括胎儿结构畸形的筛查等，并且在孩子出生后可能需要特殊的医疗和康复支持。如果孕妇选择终止妊娠，需要在合适的孕周，按照相关规定和医疗流程进行引产手术。 唐筛检查高危只是一个初步筛查结果，并不代表胎儿一定患病。羊水穿刺和无创产前基因检测等进一步检查手段有助于明确诊断。在做出任何决定之前，孕妇和家属都应该充分了解各种检查和处理方式的利弊，并且在医生的指导下进行合理的选择。