羊水穿刺准不准

赵晓东
赵晓东 主任医师 妇产科
北京医院
三甲
一般情况下,羊水穿刺是一种准确性较高的产前诊断方法,但也存在一些影响准确性的因素。 1. 胎儿染色体异常检测:羊水穿刺直接获取羊水内胎儿脱落细胞,进行染色体核型分析等检测。对于检测胎儿染色体数目和结构异常,准确性可达99%以上。这是因为它直接对胎儿细胞进行分析,能准确判断染色体是否存在缺失、重复、易位等情况。 2. 基因病检测:在检测单基因遗传病方面,准确性也比较高。如果家族中有已知的单基因遗传病,羊水穿刺可以检测胎儿是否携带致病基因。不过,这取决于检测技术的敏感性以及对该疾病基因的了解程度,若基因变异复杂或者存在未知的基因调控因素,可能会影响准确性。 3. 标本污染:在羊水穿刺过程中,如果发生标本污染,例如被母体细胞污染,可能会导致结果不准确。虽然在正规操作流程下这种情况发生概率较低,但一旦发生,可能会误判胎儿的情况。 羊水穿刺虽然准确性较高,但它是一种侵入性检查,有一定的风险,如流产、感染等。所以在决定是否进行羊水穿刺时,需要综合考虑孕妇的年龄、家族病史、唐筛或无创DNA检测结果等多种因素。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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