唐氏筛查是否有用

赵晓东
赵晓东 主任医师 妇产科
北京医院
三甲
一般情况下,唐氏筛查是有用的。 1. 唐氏筛查能够对胎儿是否患有唐氏综合征进行初步的风险评估。它通过检测孕妇血液中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素,计算出胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2. 这种筛查可以帮助医生及时发现高风险的胎儿,以便进一步采取诊断措施,如羊水穿刺或无创产前基因检测等,从而为家庭提供是否继续妊娠的决策依据。 3. 虽然唐氏筛查不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征,但它在产前检查中有着重要的提示意义,能在很大程度上提高对唐氏综合征的早期发现率。 唐氏筛查是产前检查中不可或缺的一项内容,它是一种筛查手段而非诊断手段,对于降低唐氏综合征患儿的出生率有着积极的意义。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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科普文章 2025-01-21

唐氏筛查是否为nt

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唐氏筛查异常胎儿能否保留

唐氏筛查异常胎儿的保留与否需综合判断。唐筛高风险时,可能因多种因素所致,需进一步做羊水穿刺或无创DNA检测,确诊为唐氏综合征则不建议保留,正常则可保留;唐筛临界风险胎儿患唐氏综合征概率较低,进一步无创DNA检测结果正常可保留,异常需考虑终止妊娠。唐氏筛查有假阳性率,还需多种检查综合判断胎儿健康状况。

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唐氏筛查异常不代表胎儿不能要,要进一步检查判断。它存在假阳性率,受孕妇年龄、体重、孕周计算误差等因素影响,若为假阳性胎儿可能正常可保留;若经羊水穿刺或无创DNA确诊为唐氏综合征,胎儿可能有智力低下、发育迟缓等问题,需谨慎考虑保留与否。唐氏筛查是初步手段,孕期还有其他检查,孕妇应配合后续检查以做合适决策。

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唐氏筛查异常仅提示胎儿患染色体疾病风险增高,并非确诊。高风险表明患病可能性大,但筛查准确性有限有假阳性,需羊水穿刺(诊断金标准)或无创产前基因检测;临界风险也有患病风险且低于高风险,建议无创产前基因检测。唐氏筛查是初步手段,结果异常不等于患病,确诊后孕妇要综合自身与家庭情况决定是否继续妊娠。

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