唐氏筛查通常指通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。一般情况下，怀孕做唐氏筛查可能是由于家族遗传病史、孕妇年龄较大、孕妇接触有害物质、孕妇自身疾病、胎儿自身染色体异常等原因引起的。常见的应对措施有定期产检、超声检查、羊水穿刺、无创产前基因检测、绒毛取样。如果存在胎儿发育异常的风险因素，建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行治疗。 1. 家族遗传病史:家族中如果有唐氏综合征等染色体异常疾病的患者，那么胎儿患此类疾病的风险会增加。应对这种情况，孕妇需要进行详细的家族病史调查，同时配合医生进行更全面的产前检查，像定期的超声检查观察胎儿发育情况，羊水穿刺可直接检测胎儿染色体情况，不过羊水穿刺是有创检查，需要谨慎操作，且必须在专业医生指导下进行。 2. 孕妇年龄较大:35岁及以上的孕妇，胎儿发生染色体异常的几率相对较高。针对这种情况，孕妇要严格遵循医嘱进行定期产检，除了唐氏筛查外，无创产前基因检测也是一种有效的检测手段，它通过采集孕妇外周血来分析胎儿的染色体情况，准确性较高，还有羊水穿刺也可用于确诊胎儿是否存在染色体异常。 3. 孕妇接触有害物质:孕妇如果接触了化学物质、辐射等有害物质，可能影响胎儿的正常发育，导致染色体异常。此时孕妇应尽快远离有害物质源，并且增加产前检查的频率，如定期超声检查可及时发现胎儿结构上的异常，绒毛取样也是一种检测胎儿染色体的方法，但绒毛取样也有一定风险，必须在医生的指导下进行。 4. 孕妇自身疾病:孕妇患有某些疾病，如糖尿病等，可能影响胎儿发育。孕妇需要积极治疗自身疾病，在饮食上要遵循医嘱进行合理调整，同时配合医生进行产前检查，像无创产前基因检测和羊水穿刺等检查有助于判断胎儿是否存在染色体异常。 5. 胎儿自身染色体异常:这是胎儿患唐氏综合征的直接原因。这种情况下，羊水穿刺和绒毛取样是比较准确的检测方法，可以明确胎儿染色体的具体情况，但这两种检查都有一定风险，需要在专业医生的指导下进行。 除了上述原因还有可能由孕妇不良生活习惯、孕妇感染病毒、孕妇服用某些药物等原因引起。在怀孕期间，孕妇要保持健康的生活方式，避免吸烟、饮酒等不良习惯，注意饮食营养均衡，尽量避免接触可能感染病毒的环境，不要随意服用药物，如果需要用药必须在医生的指导下进行，同时要按照医生的要求定期进行产前检查，以便及时发现胎儿可能存在的问题。