早期唐氏筛查高风险应该怎么办

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
早期唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定存在问题,但需要进一步采取措施来明确诊断。通常包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等检查。如果确诊胎儿存在异常,可能需要终止妊娠。 1. 无创 DNA 检测:这是一种通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况的方法。相对来说,它的创伤较小,但仍有一定的局限性。 2. 羊水穿刺:通过抽取羊水进行细胞培养和染色体分析,能够更准确地诊断胎儿染色体异常,但属于有创操作,有一定的流产风险。 早期唐氏筛查高风险只是一个提示,不一定代表胎儿存在问题。后续的进一步检查非常重要,以便做出更准确的判断和决策。需要强调的是,无论选择哪种检查方式,都应在医生的指导下进行。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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