通常唐筛指唐氏综合征产前筛选检查。唐筛和无创DNA的区别主要体现在检测方式、检测范围、准确性等方面。 1. 检测方式： - 唐筛是通过检测孕妇血液中的某些生化指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等，再结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，通过特定的公式计算出胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险值。 - 无创DNA检测则是通过采集孕妇外周血，提取其中胎儿游离DNA片段，然后对这些DNA片段进行高通量测序，分析胎儿染色体的情况。 2. 检测范围： - 唐筛主要针对21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷进行筛查。 - 无创DNA除了能检测21 - 三体综合征、18 - 三体综合征外，还可以检测13 - 三体综合征等其他染色体数目异常疾病，检测范围相对更广。 3. 准确性： - 唐筛的准确性相对较低，其对21 - 三体综合征的检出率大约为60% - 75%，假阳性率较高，可能达到5% - 10%。 - 无创DNA对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征的检出率较高，可达到90%以上，假阳性率相对较低，一般在1%以下。 唐筛和无创DNA在检测方式、检测范围和准确性等方面存在区别。唐筛检测成本相对较低，但准确性有限；无创DNA虽然准确性较高且检测范围更广，但费用相对较高。孕妇可根据自身情况，在医生的建议下选择合适的产前筛查方式。