通常所说的唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的相关指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。唐氏筛查正常结果值一般是指风险值处于低风险范围。 1. 唐氏综合征的风险截断值：在不同的检测方法和检测机构可能会有一定差异，但一般来说，如果风险值低于1/270（有些地方采用1/350或1/380等数值），就被认为是低风险。这意味着胎儿患唐氏综合征的可能性相对较低。 2. 18 - 三体综合征的风险截断值：通常风险值低于1/350被视为低风险，表明胎儿患18 - 三体综合征的风险相对较小。 3. 开放性神经管缺陷：一般通过母血清甲胎蛋白（AFP）的检测数值来评估。如果AFP的数值在正常范围内，结合其他指标综合判断开放性神经管缺陷为低风险。正常范围会根据不同孕周有所变化，例如在孕16 - 18周时，AFP的中位数倍数（MOM）一般在0.5 - 2.5之间被认为正常，但这只是大致范围，具体需结合多种因素判断。 唐氏筛查正常结果值主要是针对胎儿患唐氏综合征、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷等的低风险评估。不同的检测指标和综合征都有各自相对应的风险截断值范围，这些数值是经过大量临床研究和统计分析得出的，虽然低风险结果并不完全排除胎儿患病的可能性，但能在一定程度上反映胎儿患相关疾病的风险较低。