无创dna和唐筛有什么区别

无创dna是指通过抽取孕妇的外周血，检测母体中胎儿游离的dna片段来判断胎儿患21-三体、18-三体综合征。这两种染色体疾病都可以导致流产或者是出生缺陷的发生率增高；而唐氏筛查只能作为一个初步筛查，不能够确诊。所以无创dna和唐筛没有明显的区别。无创dna主要用于筛查21-三体、18-三体、13-三体等先天性遗传性疾病。但是无创dna准确性比较低，如果想做羊水穿刺更好，最佳时间在怀孕16~22周之间进行。

唐氏筛查与无创DNA的区别是什么

唐氏筛查和无创dna都属于产前检测试验，它们主要通过抽取孕妇外周血来进行胎儿染色体异常的初步判断。而无创dna只能够用于筛查21-三体、18-三体综合征以及神经管缺陷等疾病。所谓的无创dna就是指在怀孕期间抽母亲静脉血，然后提取母体外周血中含有游离dna片段进行检测，从而可以更好地准确地了解胎儿患先天愚型的风险情况。因此两者结果会存在一定的差异性，但是目前临床上并没有得到公认。

唐筛和无创DNA选择哪个更好

唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。这两项检查结果都比较准确，只要做到相应的指标正常就可以了。如果唐氏筛查有问题，需要进行羊水穿刺或者无创dna来排除胎儿患21三体、18三体等染色体疾病的风险。所以唐氏筛查和无创dna最主要的区别在于它们的检测方法不同，但是都能够对孕妇的身体健康状况进行判断。唐氏筛查是通过抽取母亲血液中的绒毛膜促性腺激素，然后根据数值来计算出胎儿患二十一三体、十八三体和神经管缺陷的危险系数。而无创dna则是通过抽取母体外周血提取胎儿游离dna来检测出胎儿患二十一三体、十八三体、十四三体等染色体疾病的风险系数。

唐氏儿就是痴呆儿吗

唐筛检查不一定都会有畸形，但是如果出生的时候没有做过系统的产前诊断或者是高危因素，那么胎儿在孕期也可以通过抽血来进行唐氏综合症的筛查。唐氏综合征又称为先天愚型、21-三体综合症等疾病，主要表现为智力低下和发育迟缓。所以建议女性在怀孕16到18周左右再去医院做第一次产检，并且需要常规化验甲状腺功能、优生十项、dna等相关检测。必要时还应该完善羊水穿刺染色体核型分析排除胎儿染色体异常。