唐氏筛查提示高危怎么办
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查为高风险或者临界风险时，建议进一步做无创dna或羊水穿刺来明确诊断。如果无创dna提示高风险，可以直接行羊水穿刺来排除染色体异常所导致的唐氏儿。但是对于有生育要求的女性而言，唐氏筛查只能作为初筛手段，不能作为终止妊娠的方法。因此，唐氏筛查出现高风险后，需要及时去医院就诊，完善相关检查，必要时再次进行无创dna或羊水穿刺来排除染色体异常所引起的唐氏儿。
唐氏筛查高危怎么办
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg，雌三醇以及afp等来综合判断胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险值。如果出现了高危情况，需要进一步做无创dna或者羊水穿刺来明确诊断。如果没有异常，可能只是单纯的唐氏筛查低度风险，不用太担心，定期产检就行；但是如果有异常情况，还是建议终止妊娠。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。
什么原因会怀上唐氏儿
唐筛是在妊娠中期通过抽取孕妇的外周血，检测母体血清当中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来判断胎儿患有二十一三体综合症的危险系数。如果发现结果为高风险或者临界风险时，则建议进行羊水穿刺，并将可能存活的染色体组织送去做产前诊断，以排除胎儿畸形的情况。而对于年龄大于35岁的女性，尤其是多囊卵巢综合征的病人，由于卵泡不成熟，所以无法顺利受精，从而导致流产率增加，甚至胚停育的几率也明显升高。另外，还需要注意的是，虽然唐氏筛查只是一项初步筛查方式，但仍然有很低的假阴性率。
唐筛21三体高风险
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果出现唐氏儿的情况，建议孕妇要及时到医院进行产检和胎心监护等相关检查，并且根据检查结果在医生指导下采取必要的措施来对症处理。因为唐氏儿容易发生流产、早产以及死胎等异常情况，所以需要终止妊娠。目前临床上通过羊水穿刺或者无创dna检测排除有没有二十一三体综合征的可能性。如果确定存在这些遗传方面的问题，就需要做引产手术。以上健康科普知识仅供参考。
