视网膜变性实质上是遗传性疾病,遗传性疾病的治疗方案不是很多。视网膜变性患者的治疗,现在也没有特别好的方案,很多的治疗方案都只能起到一定的延缓作用。可以建议患者改善眼底的循环,因为到了疾病的后期,血供也会出现问题,眼底的血管非常纤细。建议给予患者改善循环的治疗,同时给予营养神经的治疗,甚至补充VA的治疗。近年来,研究建议补充叶黄素,因为发现视网膜色素变性的孩子,眼里的叶黄素水平特别低,通过补充可以延缓病情进展。
视网膜变性,临床上常称作视网膜色素变性,是一类累及光感受器细胞,即视锥细胞和视杆细胞为主的变性性疾病。对于孩子来讲,视网膜色素变性在早期主要引起夜盲的症状。随着年龄的增加,夜盲的症状逐步加重,会影响到黄斑区,也就是凝视力和视觉最敏感的区域,就会影响到视力和色觉。
视网膜色素变性可以表现为常染色体显性遗传、隐性遗传以及伴性遗传。对于显性遗传的病人而言,如果父母双方有一方患有疾病,孩子患病的几率会非常之高,基本是50%左右。对于隐性遗传的病人来讲,孩子的患病会大大减少,但可能会有携带的病史,对于下一代而言,还有一定患病的可能。
治愈视网膜变性也不是没有希望,现在国外已经进行了针对视网膜色素变性的基因位点的研究,可以进行定点的靶向治疗。但是这类治疗刚刚起步,而且价格非常昂贵,动辄就是几百万美金以上,不是每一个患者家属可以承受的。
所以最重要的是防治,如果在家族中有视网膜色素变性的患者,建议孩子或者后代早期就诊,进行基因筛查等治疗。现在眼科医院已经设立了儿童眼遗传病的专科门诊,可以对病人进行很好的指导作用。随着科技的发展,通过医务工作者以及科研工作者的不懈努力,相信终有一天,会给患者带来希望和光明。
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中心性浆液性视网膜病变怎么治疗
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