21三体临界风险是在产前筛查中，对胎儿患21 - 三体综合征（唐氏综合征）风险程度的一种评估结果。这表明胎儿有一定的风险患21 - 三体综合征，但风险程度处于临界范围，既不是高风险也不是低风险。 21 - 三体综合征是一种染色体异常疾病，胎儿的21号染色体比正常胎儿多了一条。产前筛查中通过检测孕妇血液中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，经过特定的计算方法得出胎儿患21 - 三体综合征的风险值。当这个风险值处于临界风险范围时，就被定义为21三体临界风险。不过，临界风险并不意味着胎儿一定患有21 - 三体综合征，因为产前筛查的准确性并非100%，有一定的假阳性率。 21三体临界风险是产前筛查中的一个重要结果，它提示胎儿可能存在患21 - 三体综合征的风险，但不能确诊。由于筛查存在误差，对于这种结果需要进一步检查来明确胎儿是否真正患病。进一步的检查方法有羊水穿刺或无创产前基因检测等。羊水穿刺是一种有创检查，能够直接获取胎儿的细胞进行染色体分析，准确性非常高；无创产前基因检测是一种无创的检查方法，通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA来评估胎儿患21 - 三体综合征等染色体异常疾病的风险，准确性也比较高。这些进一步的检查有助于准确判断胎儿的健康状况，为孕妇和家庭提供更确切的信息以便做出合适的决策。