无创基因检测是一种产前检测技术。它主要是通过采集孕妇外周血，从中提取胎儿游离DNA，来检测胎儿是否存在某些染色体异常等情况，这种检测方式对胎儿基本没有创伤。 无创基因检测主要是针对胎儿的染色体疾病进行检测。在孕妇外周血中存在着胎儿游离的DNA片段，无创基因检测技术能够对这些片段进行分析。目前，这项技术在产前诊断中应用较为广泛，可以检测出胎儿是否患有21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征等常见染色体疾病，具有较高的准确性。它的优势在于不需要像传统的产前诊断方法如羊水穿刺、绒毛取样、脐血取样等那样对子宫内的胎儿进行侵入性操作，从而避免了因侵入性操作可能带来的流产、感染等风险，并且检测过程相对简单、安全、快速。 无创基因检测是一种先进的产前检测手段，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来筛查胎儿染色体异常情况。它的非侵入性特点使其成为许多孕妇在产前检查时的选择之一，能够在一定程度上提前发现胎儿可能存在的染色体疾病风险，为后续的诊断和处理提供依据，但它也有一定的局限性，例如可能存在假阳性或假阴性结果，所以如果无创基因检测结果异常，往往还需要进一步通过羊水穿刺等侵入性检查来确诊。