如果错过NT检查，可以考虑其他检查来评估胎儿状况。关键在于了解后续可替代检查、检查的意义、检查时间、特殊情况处理以及对胎儿健康的综合判断。 1. 后续检查：可进行唐筛、无创DNA检测或羊水穿刺等，唐筛能初步筛查胎儿染色体异常，无创DNA检测准确性较高，羊水穿刺准确性最高，但有一定风险。 2. 检查意义：这些检查能从不同角度评估胎儿是否存在染色体异常等问题，对胎儿健康状况有重要意义。 3. 检查时间：唐筛一般在孕15 - 20周，无创DNA检测适宜时间为孕12 - 22周，羊水穿刺在孕16 - 22周。 4. 特殊情况：如果家族有遗传病史或之前检查有异常，要及时告知医生，以便医生制定更合适的检查方案。 5. 综合判断：多种检查结果结合孕妇身体状况等因素，综合判断胎儿健康状况。 错过NT检查不必过于担心，虽然NT检查是早期评估胎儿是否存在染色体异常的重要手段，但还有其他检查可以替代。唐筛、无创DNA检测和羊水穿刺等检查能在不同孕期进行，从不同方面评估胎儿健康，医生会根据孕妇的具体情况，如是否有家族病史等，综合多种因素来判断胎儿的健康状况。