如果没有做唐氏筛查，可以考虑通过其他检测方法来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。可从进一步检测、风险评估、胎儿健康监测、后续检查、特殊情况等方面应对。 1. 进一步检测：无创产前基因检测是一种选择，它对胎儿染色体非整倍体疾病有较高的检测准确性。羊水穿刺也是可行的，它能直接检测胎儿细胞的染色体情况，但有一定风险，需在医生的专业评估下进行。 2. 风险评估：医生会结合孕妇年龄、家族史等因素评估胎儿患病风险。高龄孕妇胎儿患染色体疾病风险相对较高。 3. 胎儿健康监测：孕期通过超声检查观察胎儿发育情况，如胎儿颈项透明层厚度等指标可辅助判断胎儿是否存在异常。 4. 后续检查：后续的常规产检仍要按时进行，如大排畸检查等，能发现胎儿结构方面的异常。 5. 特殊情况：如果存在唐筛漏做是因为特殊情况，如突发疾病等，要及时告知医生，医生会根据具体情况制定合适的方案。 没有做唐氏筛查不用过于担心，有多种方式来评估胎儿健康状况。无创产前基因检测和羊水穿刺可在一定程度上替代唐筛，同时结合其他风险评估、胎儿健康监测及后续检查，有助于最大程度确保胎儿健康。