唐筛t21与t18这两项高危如何应对

唐筛t21和t18高危,很担心,不知要做啥检查,对胎儿有啥影响,想知道应对方法。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常唐筛t21指的是21 - 三体综合征(唐氏综合征)的筛查,t18指18 - 三体综合征的筛查。唐筛t21和t18两项高危表明胎儿患这两种染色体疾病的风险较高,但这只是筛查结果,并非确诊。需要进一步检查来明确胎儿是否患病。 1. 进一步检查:羊水穿刺是诊断胎儿染色体疾病的金标准,准确性高,但有一定风险。无创产前基因检测也可用于检测胎儿染色体异常,准确性较高且风险低。 2. 染色体疾病影响:21 - 三体综合征会导致胎儿智力低下、发育迟缓等多种问题。18 - 三体综合征胎儿多伴有严重畸形等情况。 3. 遗传咨询:可向专业的遗传咨询师了解疾病的遗传方式、再发风险等情况,有助于做出决策。 4. 决策影响因素:孕妇年龄、家族史等因素会影响后续决策。如果确诊胎儿患病,孕妇及家属需慎重考虑胎儿的去留。 唐筛t21和t18两项高危只是提示胎儿有较高风险患染色体疾病,并不意味着胎儿一定患病。羊水穿刺和无创产前基因检测可进一步明确情况,同时结合遗传咨询等综合判断,以便做出合适的决策。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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