通常NT唐筛指的是胎儿颈项透明层检查和唐氏综合征产前筛选检查。胎儿颈项透明层检查是通过B超测量胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征等染色体异常疾病或先天性心脏病等结构畸形。唐氏综合征产前筛选检查则是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等信息，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。 胎儿颈项透明层检查是一种超声检查手段。在孕早期，胎儿颈后部会有一层透明的液体层，正常情况下其厚度有一定范围，如果增厚则可能提示胎儿存在染色体异常或结构畸形的风险。这一检查一般在孕11 - 13周+6天进行。而唐氏综合征产前筛选检查是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素或游离β - 人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，不同的检测指标组合方式会有不同的风险评估算法。该检查可以在孕早期（9 - 13周）或孕中期（15 - 20周+6天）进行。这两项检查都是产前筛查手段，目的是初步判断胎儿是否存在某些异常情况，如果检查结果提示高风险，往往需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛取样或无创产前基因检测等更精确的检查来明确诊断。 NT唐筛包含胎儿颈项透明层检查和唐氏综合征产前筛选检查这两项重要的产前筛查项目。胎儿颈项透明层检查主要关注胎儿颈后部皮下组织内液体积聚厚度这一超声指标，而唐氏综合征产前筛选检查侧重于孕妇血液中特定指标结合其他因素的综合评估。这两项检查相互补充，在产前检查中发挥着重要作用，有助于及时发现胎儿可能存在的异常情况，为孕妇和家庭提供重要的参考信息，以便在必要时采取进一步的诊断和处理措施。