通常“唐筛无创”指的是无创产前基因检测，这是一种用于产前筛查胎儿是否存在染色体异常的检测方法。无创产前基因检测主要通过采集孕妇外周血，提取其中胎儿游离DNA来分析胎儿的染色体情况，对胎儿21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征进行产前筛查。 无创产前基因检测具有较高的准确性，但它仍然是一种筛查手段而非诊断手段。其优势在于对胎儿无创伤，相较于传统的唐筛（血清学唐筛）准确性更高。传统唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素来评估胎儿患染色体异常疾病的风险，准确性相对较低。无创产前基因检测可以在孕早期进行，能够更早地为孕妇提供胎儿染色体异常的风险信息，让孕妇有更多的时间和选择来应对可能存在的问题。 无创产前基因检测作为一种重要的产前筛查手段，为孕妇提供了一种相对安全、准确的方式来初步了解胎儿染色体健康状况。它在现代产前检查中发挥着重要作用，能够帮助孕妇及其家庭在胎儿健康方面做出更明智的决策。不过，由于它只是筛查手段，如果检测结果提示高风险，往往还需要进一步进行羊水穿刺等诊断性检查来确诊胎儿是否真正存在染色体异常。