通常所说的唐筛检查结果临界风险指的是在唐氏综合征产前筛选检查中，检查结果处于高风险和低风险之间的一种状态。这意味着胎儿有一定的几率患有唐氏综合征等染色体异常疾病，但这个几率又不像高风险那么高。 唐筛检查是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病的风险。临界风险表明胎儿患病风险处于一个相对模糊的区间，既不能确定胎儿一定患病，也不能完全排除患病的可能。这种结果可能是由于检测的误差、个体的生理差异等多种因素导致的。 唐筛检查结果临界风险提示需要进一步检查来明确胎儿是否真正患有染色体疾病。虽然临界风险并不意味着胎儿一定患有染色体疾病，但也不能忽视。进一步的检查方法有羊水穿刺、无创产前基因检测等。羊水穿刺是一种有创检查，能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确性较高；无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测，相对安全，但检测范围可能没有羊水穿刺全面。这些检查有助于更准确地判断胎儿的健康状况，以便采取相应的措施。