孕妇DNA检测是一种用于检测孕妇及胎儿相关遗传信息的技术。主要涉及检测胎儿是否存在染色体异常、某些遗传病风险评估、确定胎儿性别等方面，检测样本多为孕妇血液，具有一定的准确性与局限性。 1. 染色体异常检测:通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，可检测胎儿是否存在染色体数目异常，如21 - 三体综合征等。这种无创检测方式相对安全，对胎儿基本无风险。 2. 遗传病风险评估:若家族有某些遗传病，可检测孕妇DNA来评估胎儿患遗传病的风险。但不能确诊，只是风险提示。 3. 胎儿性别确定:能检测胎儿性染色体相关的DNA，从而确定胎儿性别。不过在我国，除特殊医疗需求外，禁止利用该技术进行非医学必要的胎儿性别鉴定。 4. 检测样本:多采用孕妇外周血，其中含有胎儿游离的DNA片段，这是检测的物质基础。 5. 准确性与局限性:准确性较高，但也存在假阳性和假阴性结果，可能受多种因素影响，如检测时间、孕妇自身状况等。 孕妇DNA检测是一种重要的产前检测手段，能为胎儿健康状况提供一定信息。它可检测染色体异常、评估遗传病风险、确定胎儿性别（特殊情况除外）等，检测样本为孕妇外周血。虽然有较高准确性，但也存在局限性，结果解读需谨慎。