通常唐筛指唐氏综合征产前筛选检查。唐筛主要检查胎儿患唐氏综合征（21 - 三体综合征）、爱德华氏综合征（18 - 三体综合征）和开放性神经管缺陷的风险。 1. 唐氏综合征（21 - 三体综合征）是由于多了一条21号染色体而导致的疾病。胎儿可能出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等问题。唐筛通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患这种疾病的风险。 2. 爱德华氏综合征（18 - 三体综合征）是因多了一条18号染色体引起的。患病胎儿常伴有严重的器官畸形、生长发育障碍等，大多在出生后不久死亡。唐筛对这种疾病的风险评估也是基于血液标志物检测以及孕妇相关信息。 3. 开放性神经管缺陷是胎儿神经管闭合不全引起的一类先天性缺陷，主要包括无脑儿、脊柱裂等。唐筛检测孕妇血液中甲胎蛋白等标志物的水平来初步判断胎儿是否存在开放性神经管缺陷的风险。 唐筛是一种产前筛查手段，它主要针对胎儿是否患有上述几种疾病进行风险评估。虽然唐筛能提供一定的风险信息，但它只是初步筛查，不能确诊。如果唐筛结果显示高风险，需要进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测等，以便更准确地判断胎儿的健康状况。