NT（胎儿颈项透明层）检查后需要根据具体情况进行多种检查。常见的有唐筛检查、无创产前基因检测、羊水穿刺、系统超声检查等。 ①唐筛检查：这是一种通过抽取孕妇血液，检测血清中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。它是一种初步的筛查手段，价格相对较为便宜，适用范围较广。不过唐筛检查的准确性有限，存在一定的假阳性和假阴性率。 ②无创产前基因检测：是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，主要用于检测胎儿是否存在染色体非整倍体异常，如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等。其准确性比唐筛高，但价格也相对较高。 ③羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法。在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对羊水细胞进行遗传学检查，能准确检测胎儿的染色体是否存在异常，是诊断胎儿染色体疾病的“金标准”，但由于是有创检查，存在一定的风险，如流产、感染等。 ④系统超声检查：一般在孕中期进行，通过超声对胎儿的各个器官和系统进行详细的检查，以发现胎儿结构上的异常，如先天性心脏病、神经管缺陷等。 NT检查只是产前检查中的一项，NT检查后根据不同的情况选择合适的后续检查，有助于及时发现胎儿可能存在的异常情况，保障孕妇和胎儿的健康。这些检查相互补充，从不同方面对胎儿的健康状况进行评估，孕妇应按照医生的建议按时进行相关检查。