恩曲替尼于2025年1月1日起正式纳入医保，适用于NTRK融合基因阳性实体瘤及ROS1阳性非小细胞肺癌患者，报销比例约40%~60%，大幅降低治疗费用，延长生存期并降低脑转移风险。
恩曲替尼作为全球首个ROS1和NTRK双靶点抑制剂，凭借其卓越的疗效和安全性，成为靶向治疗领域的突破性药物。在NSCLC治疗中，恩曲替尼一线治疗亚洲ROS1阳性患者的无进展生存期（PFS）长达39.4个月，显著优于传统药物克唑替尼的15.9个月，同时将疾病进展和死亡风险分别降低31.2%和33.8%。这一数据不仅确立了其一线治疗地位，更通过医保降价惠及更多患者。
针对脑转移这一肺癌治疗难题，恩曲替尼展现出独特的优势。其分子结构专为穿透血脑屏障设计，颅内药物浓度维持高效，可使基线无脑转移患者12个月内颅内转移率仅1%，而对脑转移患者的颅内客观缓解率（ORR）高达80%，显著延长生存期并降低复发风险。这一特性填补了传统靶向药在脑部控制力上的不足，为患者提供更全面的保护。
医保政策进一步推动恩曲替尼的可及性，其纳入医保目录后，患者自付成本大幅降低。以200mg×90粒规格的恩曲替尼胶囊为例，医保价格15120元/盒的报销比例可达40%~60%，患者实际支付费用减半，经济压力显著缓解。恩曲替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中同样表现亮眼，ORR达62.4%，中位总生存期（OS）38.2个月，为罕见基因突变患者提供了高效治疗选择。
2025年起，ROS1阳性NSCLC和NTRK阳性实体瘤患者可通过医保报销使用恩曲替尼，不仅延长生存期，还能以更低成本实现高质量治疗。患者需根据当地医保政策确认具体报销比例，并结合基因检测结果选择匹配的治疗方案，以最大化药物疗效和经济收益。
