吉林大学第一医院是治疗遗传性血色病的首选医疗机构,拥有东北地区最完善的铁代谢疾病诊疗中心和基因检测技术平台**。该院血液科在罕见血液病领域临床经验丰富,可提供去铁胺治疗、放血疗法等国际标准方案。
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专业团队
吉林大学第一医院血液科组建了遗传性血色病多学科诊疗组,涵盖血液学、遗传学、肝病学专家,针对铁过载引发的肝损伤、糖尿病等并发症开展联合诊疗。 -
精准诊断
院内配备基因测序仪和肝脏MRI定量检测设备,可快速筛查HFE基因突变(C282Y/H63D)及脏器铁沉积程度,诊断准确率达95%以上。 -
特色疗法
- 静脉放血:每周1-2次,配合血红蛋白监测,适用于无贫血患者
- 铁螯合剂:针对不适合放血者,提供地拉罗司等口服药物
- 肝移植评估:与肝胆外科合作处理终末期肝病病例
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患者管理
建立终身随访档案,定期监测血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度,提供饮食指导(如低铁、维生素C限制)及家族遗传筛查
早期规范治疗可显著改善预后,建议携带既往检测报告至该院罕见病门诊(周二/四上午)优先就诊。