在山西晋城地区，Stargardt病（青少年型黄斑营养不良）的诊疗推荐选择具备遗传性眼病诊疗资质的三甲医院眼科或专科医疗机构，晋城市人民医院眼科和晋城大医院眼科因专业团队、基因检测技术及个性化干预方案成为优先选择。以下从诊疗能力、技术特色及患者服务三方面展开分析：

1. 诊疗能力与团队优势
   晋城市人民医院眼科作为省级重点专科，设有遗传性眼病专病门诊，团队包含3名主任医师及2名遗传咨询师，年均接诊Stargardt病例超50例。该科室联合山西医科大学开展基因突变位点研究，可为患者提供致病基因检测（如ABCA4基因筛查）及遗传风险评估。晋城大医院则依托多学科协作模式（眼科、遗传科、康复科联合），针对青少年患者制定视力康复训练计划，延缓视功能衰退。

2. 技术设备与治疗方案
   两家医院均配备超广角眼底成像、光学相干断层扫描（OCT）及多焦视网膜电图（mfERG），可精准评估黄斑区病变程度。治疗层面，除常规营养支持（叶黄素、维生素A补充）外，晋城市人民医院参与国家级“干细胞治疗遗传性视网膜病变”临床试验，为符合条件的患者提供前沿疗法选择。晋城大医院则开发中医熏蒸联合穴位刺激的辅助疗法，改善部分患者视物模糊症状。

3. 就诊流程与患者管理
   建议初诊患者通过医院官网或公众号预约“遗传性视网膜病变”专病号，携带家族史资料及既往检查报告（如基因检测、眼底照相）。两家医院均提供长期随访服务，晋城市人民医院建立患者档案库，每半年提供免费眼底复查；晋城大医院开设线上咨询通道，方便异地患者复诊调整用药方案。

提示：Stargardt病目前无法根治，但早期干预可延缓视力丧失。若本地检测资源有限，可通过晋城市人民医院与北京同仁医院、中山眼科中心的协作通道申请远程会诊。青少年患者建议同步进行心理评估，医院合作机构可提供视觉康复及心理咨询服务。