​​卵圆窝未闭是一种先天性心脏结构异常，指出生后心房间的卵圆孔未能正常闭合，全球约25%成年人存在该问题，可能引发偏头痛、脑卒中等风险，需通过专业检查诊断并评估治疗方案。​​

​​1. 疾病本质与病因​​
卵圆窝是胎儿时期心房间的生理通道，出生后随肺循环建立应逐渐闭合，若超过3岁仍未闭合则形成病理性卵圆窝未闭。其成因包括遗传基因突变、母体孕期感染或药物影响、胚胎发育阶段心脏结构异常等，家族遗传史显著增加患病风险。

​​2. 临床表现与潜在风险​​
多数患者无症状，但右心房压力升高时（如咳嗽、剧烈运动）可能引发右向左血液异常分流，导致 ​​脑卒中、偏头痛（占不明原因偏头痛患者的50%）、短暂性脑缺血发作、呼吸困难、肢体无力​​ 等症状。若长期未干预，还可能诱发反常栓塞或加重原有心脑血管疾病。

​​3. 诊断挑战与科学筛查​​
普通心脏超声（B超）易漏诊，需通过 ​​经食道超声心动图、右心声学造影或Valsalva动作诱发试验​​ 等精准手段确诊。部分患者仅表现为微小分流，即使体检或常规检查正常仍需警惕潜在风险。

​​4. 治疗策略与预后管理​​
无症状或轻度分流患者建议定期随访；频繁偏头痛、脑卒中史或高危分流患者可选择 ​​经导管封堵术（微创介入）或外科修补​​。儿童患者部分病例随年龄增长自愈，但3岁后仍未闭合者需密切观察。规范治疗后，多数患者可显著降低心脑血管事件风险。

​​总结​​ 卵圆窝未闭虽常见但需科学认知，高危人群应通过专业检查明确风险，早期干预可有效避免严重并发症，必要时选择介入或手术实现精准治疗。