​​窦房结病变具有一定遗传可能性，但多数情况下并非遗传性疾病，家族遗传倾向通常与特定基因突变或遗传性疾病相关。​​

窦房结病变指窦房结及其周围组织功能异常，主要表现为心率过缓、心律不齐等症状。临床上，大多数窦房结病变由非遗传性因素引起，如冠心病、心肌炎、药物副作用、退行性变或电解质紊乱等。这类病因与环境、生活方式及后天疾病密切相关，一般不会直接遗传给下一代。

少数窦房结病变可能与遗传相关。研究发现，特定基因突变可能增加患病风险，例如SCN5A基因突变会导致心脏钠通道功能异常，进而引发遗传性窦房结功能障碍；某些遗传性疾病如长QT综合征、Emery-Dreifuss肌营养不良或线粒体遗传病Kearns-Sayre综合征，也可能伴随窦房结功能异常。若家族中存在早发性窦房结病变或多例发病史，需警惕基因遗传的可能性，通过基因检测可明确相关风险。

尽管存在遗传因素，窦房结病变的遗传模式复杂，需结合家族史、个体病史及基因检测综合判断。普通人无需过度担忧遗传问题，但高危人群应定期体检，监测心电图及心脏功能，同时规避风险因素如药物滥用、电解质失衡等，以降低发病风险。若出现头晕、晕厥等症状，应及时就医排查病因。