光反应消失具有遗传可能性，但并非所有情况都会遗传，它受多种因素影响。
导致光反应消失的原因复杂多样，其中一些情况与遗传密切相关。部分遗传性视网膜疾病（IRDs）会影响光感受器功能，比如视网膜色素变性（RP），它是IRDs中最常见的类型。研究发现，在一些遗传性视网膜疾病中，光感受器细胞会发生坏死性凋亡，像Rpgr突变小鼠视网膜中，坏死性凋亡就是光感受器的主要死亡途径，而这类遗传因素可能导致光反应消失并具有遗传倾向。在对小鼠CERKL基因的研究中，当该基因缺失时，视网膜细胞无法正常应对光产生的氧化应激，会触发细胞死亡机制，如坏死性凋亡和铁死亡，这也表明特定基因的异常可能通过遗传影响光反应。
不过，并非所有光反应消失都是遗传因素导致的。年龄增长会使视网膜中的光敏色素逐渐减少，从而影响光反应，这是自然衰老过程中常见的现象；外伤导致视网膜受到外界打击或损伤时，也可能破坏光反应功能；眼部炎症和其他眼部疾病，像葡萄膜炎、严重的眼底病等，同样会损害视网膜的光反应功能；全身性的疾病，例如颅脑肿瘤压迫、脑出血、脑梗塞引起视神经压迫，或者深度昏迷患者，也可能导致瞳孔对光反应消失，但这些大多与遗传无关。
对于是否存在遗传情况，可通过专业的基因检测来确定。如果有家族遗传史或者怀疑是遗传因素导致的光反应消失，及时进行诊断和干预非常重要。通过定期眼部检查及早发现问题，依据具体病因采取治疗措施，能最大程度保护视力，降低遗传风险对后代的影响。
