十二指肠狭窄具有一定遗传可能性，但并非所有病例均由遗传导致，其成因涉及遗传、环境、母体状态及后天疾病等多方面因素。
十二指肠狭窄的遗传相关性尚未完全明确，但有研究显示某些基因突变可能与胚胎发育时消化道结构异常有关，特别是家族中有消化道畸形病史的群体需警惕。特定染色体异常（如唐氏综合征）患儿中十二指肠闭锁的发生率较高，提示遗传因素是潜在风险之一。多数情况下后天环境及生理因素更常见，例如孕期母体接触放射性物质、药物或感染风疹病毒可能干扰胎儿十二指肠发育，导致管腔未正常形成。胚胎自身再通过程障碍也可能引发闭锁，这类问题通常在新生儿阶段表现为频繁呕吐与腹胀。
除先天因素外，克罗恩病、结核等炎症性疾病或腹部肿瘤通过压迫、纤维化等机制导致后天性狭窄。接受过腹部手术的患者，也可能因术后瘢痕粘连形成梗阻。治疗方法因病情而异：症状较轻者可用质子泵抑制剂或免疫抑制剂缓解，严重闭锁需依靠肠吻合术、胃空肠吻合术等恢复消化道通畅。确诊依赖影像学检查，患者日常饮食需以流质、半流质为主，规避刺激性食品。
虽然遗传并非唯一病因，但家族史阳性个体应进行产前筛查；非遗传性狭窄患者可通过定期体检早诊早治。关键在于结合生活方式管理与专业医疗干预，降低发病风险。
