2025年艾滋病治疗迎来革命性突破，全球首款长效基因编辑疗法实现单次治疗5年病毒抑制，新型广谱中和抗体将成本降低60%，部分患者已实现功能性治愈，治疗依从性和可及性显著提升，艾滋病正从慢性病管理迈向彻底终结新阶段。
基因编辑技术取得重大进展，CRISPR - Cas12升级版靶向HIV前病毒DNA，治疗后患者淋巴组织病毒储存库减少99.8%，治疗仅需2小时静脉输注且无需住院。美国Excision公司的EBT - 101疗法通过双向导RNA切割技术，靶向HIV基因组保守区域，动物实验显示可清除恒河猴体内99%的SIV病毒，荷兰团队也利用该技术从实验室培养的感染细胞中完全清除HIV DNA，目前EBT - 101已完成首例患者给药，预计2025年3月结束Ⅰ/Ⅱ期试验。但该技术存在约3%脱靶风险，递送效率有待优化，且基因编辑脱靶风险需长期监测。
免疫疗法也亮点频出，HIV控制者的特异性CD8 + T细胞有类似干细胞特性，能自我更新和演化。耶鲁大学团队发现病毒复制活跃个体中某些免疫细胞的特征，为清除潜伏库提供思路。丹麦专家提出免疫系统介导控制策略，包括治疗性疫苗、广谱中和抗体及再利用药物等。第三代广谱中和抗体组合PGT135 + 3BNC117对全球95%的HIV毒株有效，非洲临床试验中患者病毒载量维持<20拷贝/毫升达18个月。中国复旦大学开发的“M10 CAR - T”疗法，改造后的T细胞能杀伤感染细胞并深入病毒储存库。
在治疗方式和体验上，皮下植入式微泵装置可自动监测CD4细胞水平，按需释放抗病毒药物，用药频率从每日一次降至每年更换一次，依从性提升至98%，不过需每季度无线充电。深圳三院研究发现急性感染期启动ART治疗的患者，病毒储存库规模比晚期患者低90%，为功能性治愈提供关键窗口，治疗性疫苗与之协同能减少病毒反弹风险。
2025年艾滋病治疗领域进展显著，基因编辑技术精准高效但存挑战，免疫疗法潜力巨大，新型治疗方式提升体验。未来需克服技术瓶颈、成本和可及性等问题，推动治愈方案普及，让艾滋病功能性治愈从理论走向更广泛的现实 。
